IFPA 2025 美洲論壇:聚焦銀屑病患者,促進公平護理

文: 馬熙婕
16小時前

國際銀屑病協會聯合會(IFPA)將於2025年4月在哥倫比亞波哥大舉辦美洲論壇,旨在探討如何改善數百萬銀屑病患者的生活,並減少醫療護理方面的不平等情況。論壇將匯聚美洲各地的持份者,共同應對銀屑病帶來的挑戰。

IFPA 2025 美洲論壇: 關注銀屑病患者權益

國際銀屑病協會聯合會(IFPA)宣布,將於2025年4月4日在哥倫比亞波哥大舉行2025年IFPA美洲論壇。這是繼歐洲(2022年)和亞洲(2023年)成功舉辦同類型區域論壇後,第三次舉辦此類活動。論壇將匯聚來自美洲各地的持份者,共同探討銀屑病患者所面臨的挑戰,並聚焦於減少醫療護理方面的不平等,從而改善數百萬受此疾病影響人士的生活質素。

論壇核心: 促進更公平的醫療護理

本次論壇將在更廣泛的非傳染性疾病(NCD)框架下探討銀屑病,強調其對個人和社會的深遠影響。 討論重點將包括如何解決銀屑病患者在獲得有效治療方面所面臨的不平等問題。尤其在美洲地區,不同族裔群體在醫療保健方面存在差異,而拉丁美洲則面臨社會不平等問題。論壇旨在推動具針對性、切合區域需要的干預措施,以促進醫療護理的公平性,確保患者獲得及時診斷和治療。

銀屑病: 挑戰與應對

銀屑病是一種慢性的免疫系統引發的炎症性疾病,為全球數百萬人帶來身心及經濟上的負擔。根據《全球銀屑病圖譜》,美洲地區的患病率介乎0.1%至1.7%之間,其中北美洲的患病率較高,而中美洲和加勒比地區則缺乏全面的數據。為了優化治療效果,必須解決疾病負擔、生活質素和併發症方面的區域差異。增加及時診斷和有效管理的機會,對於改善受影響人士的健康狀況和生活質素至關重要。

IFPA 的努力與貢獻

二十多年來,國際銀屑病協會聯會(IFPA)一直致力於將銀屑病提升為一種嚴重的非傳染性疾病,促成了2014年世界衛生大會決議和2016年世界衛生組織《全球銀屑病報告》。自成立以來,IFPA 在美洲的成員一直站在倡議工作的前線。IFPA 於1971年成立,代表全球超過6,000萬名銀屑病患者,致力於倡議進步。

如何參與

如想了解更多關於IFPA 2025 年美洲論壇的資訊,大家可以瀏覽 https://ifpa-pso.com/global-actions/forum。

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