最新研究顯示,高劑量放射線治療或會引發「反轉效應」,促使未照射的轉移腫瘤增大。研究團隊指出,這與腫瘤細胞分泌的amphiregulin蛋白質有關,阻斷此蛋白質或能有效抑制癌細胞擴散,為癌症治療帶來新希望。
放射線治療的「反轉效應」
一項來自芝加哥大學醫學中心的研究,帶來了令人意想不到的發現。高劑量放射線治療,除了可能引發「旁觀者效應」,令未照射的腫瘤縮小外,竟然也可能產生相反的效果,導致遠端未照射的轉移腫瘤變大。研究團隊將此現象命名為「反旁觀者效應」,揭示了放射線治療在某些情況下,可能反而助長癌症擴散的潛在風險。
amphiregulin:癌細胞擴散的關鍵
研究指出,當高劑量放療刺激原發腫瘤後,會促使該腫瘤分泌amphiregulin蛋白質。這種蛋白質會活化EGFR訊號通路,不僅促進腫瘤生長,還削弱免疫系統對癌細胞的辨識與清除能力。更令人震驚的是,即使只照射原發部位,遠端轉移腫瘤也會因此出現異常增長。
阻斷amphiregulin:治療新希望
研究團隊分析臨床試驗與動物實驗數據後發現,阻斷amphiregulin可以有效抑制未照射腫瘤的增長。例如,透過抗體或CRISPR基因編輯等方法,與放療合併施用,更能顯著減少腫瘤體積與轉移數目。此外,amphiregulin的升高還會促使免疫抑制型骨髓細胞上升,進一步壓制免疫反應。更甚者,amphiregulin還會與放療共同提升腫瘤表面的「勿吞噬我」訊號CD47,令巨噬細胞難以吞噬癌細胞。
聯合療法:控制轉移腫瘤的希望
令人鼓舞的是,實驗中同時阻斷amphiregulin與CD47,並搭配放療,成功在小鼠模型中大幅控制轉移腫瘤。這顯示未來可望開發出客製化放療策略,針對這些由放療誘發的負面因子進行反制。研究團隊目前正規劃新一波臨床試驗,以驗證這種療法能否改善晚期癌症患者的預後。