麻省理工學院研發新愛滋病疫苗策略：單劑接種有望成真

麻省理工學院帶來新希望：愛滋病疫苗研發迎來突破

最新消息指出，麻省理工學院（MIT）與史克里普斯研究所合作，於2025年6月底公布一項令人振奮的研發成果，為愛滋病疫苗帶來了新的曙光。這項研究在《科學·轉化醫學》(Science Translational Medicine)國際期刊上發表，揭示了利用創新策略，或能讓愛滋病疫苗僅需單劑接種，即可產生強效免疫反應，為全球數千萬愛滋病患者帶來希望。

雙佐劑策略：疫苗效力的關鍵

這項研究的核心，在於將兩種佐劑（Adjuvants）——氫氧化鋁和SMNP，同時加入愛滋病候選疫苗中。佐劑的作用是增強疫苗效果，能刺激免疫系統更有效地識別和記住疫苗中的抗原，從而提升疫苗的保護力。實驗結果顯示，這種疫苗可在小鼠的淋巴結中停留近一個月，促使產生大量且多樣的抗體，為單劑疫苗的有效性奠定了基礎。

SMNP：新一代佐劑的崛起

SMNP的全名是Saponin/MPLA Nanoparticle，它是由皂苷(saponin)和單磷酸脂A（MPLA）組成的奈米顆粒佐劑。這種佐劑由美國加州大學Irvine分校的醫生團隊開發，以智利皂皮樹提取的皂苷為基礎，並加入了促進發炎反應的MPLA，製成奈米顆粒，目前已應用於愛滋病疫苗的臨床試驗中。

佐劑的考量：安全與效能並重

雖然佐劑能增強疫苗效力，但其使用也需謹慎。過去，在H1N1豬流感大流行期間，歐洲曾使用含有佐劑AS03的疫苗，結果引起了嗜睡症等副作用。因此，科學家們在研發新佐劑時，不僅要考慮其效能，更要嚴格把控其安全性。

單劑疫苗的優勢：對抗愛滋病與其他疾病

麻省理工學院的《單劑疫苗、雙佐劑策略》，不僅為愛滋病疫苗的開發開闢了新方向，也適用於對抗其他傳染病，例如流感和新冠病毒。這意味著，未來只需接種一次疫苗，即可產生長效保護力。

疫苗機制：在淋巴結中建立防禦

研究團隊使用愛滋病毒的蛋白質MD39作為疫苗抗原，並將其錨定在鋁鹽顆粒上，再放入SMNP奈米顆粒中。疫苗注射入小鼠後，MD39會聚集在淋巴結內，淋巴結是B細胞辨識抗原、產生抗體的地方。SMNP與鋁鹽的結合，能幫助MD39在淋巴結中維持長達28天，使B細胞有充足時間建立防禦武器。

免疫反應的提升：抗體多樣性的關鍵

研究團隊進一步分析接種疫苗後小鼠體內的B細胞，發現其B細胞與抗體的多樣性均明顯提升。接種雙佐劑疫苗的小鼠，其產生的獨特B細胞數量，竟是單一佐劑組的2~3倍。B細胞數量與多樣性越高，產生「廣泛中和抗體（bNAbs）」的機率就越高，更能有效對抗愛滋病毒的多種變異株，大幅提高保護力。

全球愛滋病現況：挑戰與希望並存

根據聯合國愛滋病規劃署的資料，截至2024年底，全球約有4,080萬人感染愛滋病，當年新增感染人數約130萬人。雖然自1996年高峰以來已下降61%，但距離2025年的新感染目標仍有差距。因此，科學界仍需積極研發疫苗與藥物，以進一步預防愛滋病。

疫苗研發的未來：期待與展望

目前，全球愛滋病疫苗研發多處於臨床試驗階段，尚未有疫苗獲得批准。但部分疫苗已進入Ⅲ期試驗，若一切順利，預計臨床使用時間為2028~2032年。微軟負責人比爾・蓋茨曾表示，希望在2030年看到有效的愛滋病疫苗出現。長效性預防藥物「益妥善錠」已可臨床使用，但仍不夠方便。我們期待更有效的一次性疫苗能早日面世，為全球愛滋病防治帶來更大的希望。